El vicepresidente de la Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE), Álvaro Manzanos, ha comparecido en la Comisión de Derechos de las Familias del Senado para exponer la situación actual de las personas con enfermedad celiaca en España y reivindicar la adopción de medidas que garanticen la equidad y la protección del colectivo.
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La enfermedad celiaca: una patología crónica
Durante su intervención, Álvaro Manzanos recordó que la enfermedad celiaca es una enfermedad autoinmune crónica cuyo único tratamiento es una dieta estricta sin gluten durante toda la vida. Asimismo, incidió en la necesidad de mejorar el diagnóstico y el seguimiento clínico, señalando que el infradiagnóstico sigue siendo una realidad relevante en nuestro país.
El sobrecoste de la dieta sin gluten (tratamiento)
Las personas que padecen enfermedad celiaca asumen un sobrecoste significativo (alrededor de 1.000€ anuales) simplemente por poder alimentarse con seguridad. En este contexto, puso de relieve que la cesta de la compra sin gluten supone un incremento notable respecto a una dieta convencional, lo que genera una situación de desigualdad estructural – Informe de Precios de FACE (2026).
Además, añadió que:
“Actualmente, este sobrecoste no está compensado de forma homogénea en el territorio nacional y en la actualidad no existe ninguna ayuda económica estatal que respalde esta desigualdad, salvo una previa aprobación de proposición de ley”.
Necesidad de medidas públicas
Desde FACE se ha trasladado la urgencia de implementar políticas públicas que aborden esta situación. Entre las principales reivindicaciones, se destaca:
- Medidas económicas compensatorias
Es necesario avanzar hacia medidas que compensen el sobrecoste que asumen las personas con enfermedad celiaca.
- Marco normativo y protección del consumidor
Se subrayó la importancia de asegurar el cumplimiento de la normativa vigente en materia de etiquetado y control de alimentos sin gluten, conforme a los Reglamentos (UE) Nº 1169/2011 y Nº 828/2014. La seguridad alimentaria debe garantizarse en todos los ámbitos, especialmente en la restauración y el etiquetado de productos sin gluten.
- Igualdad territorial
No deben existir diferencias en cuanto a las ayudas económicas en función de la comunidad autónoma de residencia del paciente.
- Diagnóstico y seguimiento
También se ha hecho hincapié en la necesidad de cumplir los protocolos de diagnóstico precoz y el seguimiento clínico de la enfermedad celiaca dentro del Sistema Nacional de Salud, así como la derivación a las asociaciones de pacientes.
Compromiso institucional y colaboración
La comparecencia en el Senado supone un nuevo avance en la visibilización institucional de la enfermedad celiaca y en el reconocimiento de las necesidades del colectivo. Desde FACE valoramos positivamente este espacio de diálogo, reiterando nuestra disposición a colaborar con las administraciones públicas para desarrollar políticas basadas en la evidencia científica y orientadas a mejorar la calidad de vida de las personas que padecen de esta enfermedad.
No olvidemos que, garantizar la seguridad alimentaria y reducir la carga económica asociada al tratamiento son elementos clave para mejorar la calidad de vida de las personas celiacas.
Fuente: FACE
